一、翻译序列

点击左上方的文件夹标志，打开我们的老演员人类SOCS1基因。

在右上方的图案中找到translation（把鼠标放在标志上，会自动弹出功能）

根据想要的效果选择不同的项目，OK之后就做好了。

可以将结果保存也可以直接复制粘贴使用。

二、设计引物

导入序列，点击Primer➡Design PCR Primers for DNA

根据需求选择参数

完成，获得正引和反引。

三、绘制DNA序列的物理化学性质图

点击sequence➡DNA Properties就直接出图了。

可以通过双击图表的横纵坐标及标题来修改文字内容及各式。其中Tm是DNA双链解旋温度（melting temperature），dH指的是DNA双链的焓变（enthalpy change），也被称为△H。

四、分子克隆

先输入序列，然后在Restriction中打开Restriction Aalysis

选择要使用的限制性内切酶，可以在NEBcutter2等在线工具中输入SOCS1基因序列预测所需的限制性内切酶。

在左侧双击需要的酶即可选中，完成以后我们看一下结果：

上述结果表明，在人类SOCS1，使用EcoNI酶切割后会在第1个碱基到第148个碱基之间产生一个切位(CCTNN/NNNAGG)，在该切位上进行酶切可以得到两个DNA片段，分别为线性DNA和环形DNA，它们的长度分别为148bp和1068bp，同时，在该DNA样本中未检测到其他的内切酶切位点，可以选择EcoNI酶进行DNA分子克隆。

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